Skip to main content

Wat is nachtelijke epilepsie?

Nocturnale epilepsie is een aandoening waarin patiënten 's nachts aanvallen ervaren, meestal tijdens het slapen.Vaak zijn mensen met de aandoening niet op de hoogte dat ze nachtaanbladen hebben, vooral omdat patiënten soms in een diepe slaap kunnen gaan onmiddellijk na een nachtleveringen.Zelfs als iemand anders de aanval ziet, weet hij of zij misschien niet dat er een aanval gebeurt, omdat de onvrijwillige bewegingen die tijdens aanvallen zijn gemaakt, misschien niet veel anders uitzien dan normale slaapbewegingen.Sommige symptomen van nachtaanbevallen zijn onder meer pijnlijk en erg moe, zelfs na een lange nachtrust en wakker worden met hoofdpijn of licht in het hoofd.Mensen die lijden aan nachtelijke aanvallen kunnen ook wakker worden om te ontdekken dat ze het bed nat hebben gemaakt of hun tong hebben gebeten tijdens het slapen.

Artsen kunnen tests beheren om te bepalen of individuen nachtelijke epilepsie ervaren.Een van de meest gebruikte tests is een elektro -encefalogram (EEG) dat hersenactiviteit meet.Een arts kan de resultaten van een EEG -test gebruiken om te bepalen of een patiënt epilepsie of een andere slaapstoornis ervaart.

Nocturnale epilepsie is vergelijkbaar met normale epilepsie.Nachtaanvallen zijn echter in sommige opzichten minder gevaarlijk dan overdag aanvallen.Aangezien patiënten meestal al liggen wanneer nachtaanvallen toeslaan, zijn ze minder kans om gewond te raken door dingen als vallen of het verliezen van controle tijdens het rijden.Tonic-clonische aanvallen komen in twee fasen voor.In de eerste, tonic, fase, verliest de persoon het bewustzijn, de spieren gespannen en het individu dat de aanval ervaart, kan luide vocale geluiden veroorzaken die ertoe worden gebracht dat lucht snel uit de longen wordt verdreven.Deze fase duurt meestal slechts enkele seconden.Tijdens de klonische fase samentrekken en ontspannen de spieren snel en ontspannen, waardoor convulsies van kracht kunnen variëren van lichte spiertrekkingen tot gewelddadig schudden.

Een specifiek type nachtelijke epilepsie is autosomaal dominante nachtelijke frontale lob epilepsie (ADNFLE).Adnfle is een zeldzame aandoening die vaak begint tijdens de kindertijd en korte, gewelddadige aanvallen veroorzaakt tijdens de slaap.De symptomen van deze aandoening worden in eerste instantie in eerste instantie verkeerd gediagnosticeerd als nachtmerries of nachtelijke verschrikkingen.Aangenomen wordt dat ADNFLE wordt veroorzaakt door een storing in vezels tussen de thalamus en hersenschors genaamd thalamocorticale lussen.

Nocturnale epilepsie wordt typisch behandeld met anti-epileptica.In gevallen waarin de epilepsie resistent is tegen de behandeling van geneesmiddelen, kan chirurgie een behandelingsoptie zijn.Er kunnen soms epileptische aanvallen worden verminderd met dieetaanpassingen en het voorkomen van vermijding.