Skip to main content

Welke factoren beïnvloeden de dosering van Lortab?

Alleen beschikbaar op recept, Lortab Hangt af van de verdovende eigenschappen van hydrocodon voor een groot deel van zijn pijnverlichting die eigenschappen verlicht, waarbij acetaminophen voornamelijk worden opgenomen om misbruik te voorkomen door de doseringstijgingen te beperken als gevolg van het risico op overdosis.De frequentie en intensiteit van bijwerkingen nemen lineair toe met Lortab De dosering neemt toe, waardoor het raadzaam is om de laagste effectieve dosis te gebruiken.Sommige factoren die de juiste initiële Lortab Reg kunnen beïnvloeden;Dosering zijn de leeftijd, het gewicht, het gewicht van het medicijn, het gewicht van het medicijn, de tolerantie voor opioïde pijnstillers en het niveau van lever- of nierfunctie.

De standaard Lortab Dosering aanbevolen door de fabrikant voor gebruik bij het beheer van pijn bij volwassen patiënten is één tablet die om de vier tot zes uur wordt gegeven zoals vereist.De dosis kan worden verhoogd als het niet succesvol is bij het beheersen van de pijn van de patiënten, en toename kan nodig zijn om de ontwikkeling van tolerantie voor de medicatie op te vangen.Binnen een periode van 24 uur, de totale Lortab Dosering toegediend mag niet hoger zijn dan zes tabletten vanwege het risico op acetaminophen -toxiciteit.Een grotere initiële Lortab Dosering kan nodig zijn bij het overstappen van de patiënt naar het medicijn van een andere verdovende pijnstiller als gevolg van opioïde kruistolerantie.Bij het stopzetten van gebruik kan het nodig zijn om de dosis geleidelijk te verminderen om de symptomen van opiaatontwenning bij de patiënt te verlagen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten mogelijk een lagere Lortab reg gebruiken;Dosering als gevolg van een verminderd vermogen om de medicijnen en hun metabolieten in de urine uit te scheiden.Omdat de medicijnen in de lever worden gemetaboliseerd en leverschade kunnen veroorzaken met hoge doses, moeten patiënten met een verlaagde niveaus van leverfunctie mogelijk ook een lagere Lortab Reg krijgen;dosering.Geriatrische patiënten of patiënten met hypothyreoïdie, prostaathypertrofie, addisons ziekte, longziekte of urethrale strictuur zouden aanvankelijk de laagst mogelijke dosis moeten ontvangen, met toename van de dosering zorgvuldig gecontroleerd.

Vanwege het inherente risico op leverschade met hoge doses acetaminophen, de consumptie van alcohol naast Lortab Verhoogt het risico op hepatotoxiciteit dramatisch en extra risico op coma, ademhalingscomplicaties, schade aan het centrale zenuwstelsel en gastro -intestinale letsel.Van een aantal andere medicijnen is bekend dat ze gevaarlijk interageren met Lortab , inclusief amfetamine, cocaïne, Ritalin , barbituates en benzodiazepines, die een breed scala aan bijwerkingen produceren en potentieel fatale reacties.

Lortab is een combinatie van de geneesmiddelenacetamol en hydrocodon die wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen.Gemeenschappelijke bijwerkingen zijn zweten, slaperigheid, constipatie, euforie, duizeligheid, jeuk, licht in het hoofd en misselijkheid.De meer ernstige bijwerkingen zijn braken, stemmingsverandering, permanent verlaagde testosteronspiegels, bloedaandoeningen, onregelmatige ademhaling, angst, lethargie, moeilijk urineren en huiduitslag.