Wat is iBritumomab?

Ibritumomab is een medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt om niet-Hodgkins-lymfoom te behandelen, een vorm van kanker die de witte bloedcellen beïnvloedt die bekend staan als lymfocyten.Deze cellen worden gevonden in het lymfestelsel, een reeks weefsels en organen die het lichaam helpen bij het bestrijden van ziekte.Niet-Hodgkins-lymfoom zorgt ervoor dat abnormale cellen in de lymfocyten groeien en tumoren vormen, die kunnen voorkomen dat het lymfestelsel goed kan functioneren.De effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van niet-Hodgkin's lymfoom kan afhangen van hoe geavanceerd de kanker is en hoe ver het zich over het hele lichaam heeft verspreid.

Er wordt algemeen gedacht dat iBritumomab effectief kan zijn in de behandeling van niet-Hodgkin's lymfoom door zich te hechten aan de kankercellen in de lymfocyten.Het medicijn bootst een eiwit na dat wordt gevonden in het immuunsysteem dat zich kan hechten aan bepaalde soorten cellen.Zodra het medicijn is bevestigd aan de kankerachtige witte bloedcellen, vernietigt het ze vervolgens met het gebruik van een radioactieve stof.Veel artsen raden meestal aan om het medicijn in te gaan in combinatie met rituximab, een ander medicijn dat zich hecht aan en vernietigt bepaalde kankercellen.

ibritumomab is beschikbaar als een oplossing die intraveneus is toegediend.Omdat het medicijn mogelijk gezonde cellen en organen kan beschadigen, wordt het meestal alleen toegediend door een medische professional als een intramurale of poliklinische procedure zodat de patiënt tijdens de toediening kan worden gecontroleerd.De doserings hoeveelheid en het aantal behandelingen kunnen sterk variëren, afhankelijk van de ernst van de ziekte en hoe het lichaam van een persoon op de medicatie reageert.

Hoewel Ibritumomab bedoeld is om abnormale kankercellen te vernietigen, kan dit mogelijk gezonde cellen beïnvloeden en bepaalde bijwerkingen veroorzaken.De bijwerkingen verdwijnen vaak na regelmatige behandeling met het medicijn en vereisen meestal geen medische aandacht.Deze bijwerkingen beïnvloeden vaak bloedingen en omvatten bloed in de urine of ontlasting, neusbloedingen, het ophoesten van bloed, zwaardere menstruatiebloedingen dan normaal, en overmatig of langer duurzaam bloed door snijwonden of krassen.Andere veel voorkomende bijwerkingen die ook kunnen optreden, zoals vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, pijn in de onderrug en kortademigheid.

Ibritumomab kan ook bijdragen aan bijwerkingen op lange termijn die mogelijk pas weken of jaren na de behandeling duidelijk zijn.Het medicijn kan de niveaus van rode bloedcellen veranderen en mogelijk een persoon veroorzaken om bloedarmoede te krijgen, een aandoening waarbij een persoon het aantal rode bloedcellen heeft verlaagd.Aangezien rode bloedcellen verantwoordelijk zijn voor het leveren van zuurstof in het hele lichaam, kunnen verlaagde hoeveelheden van de cellen voldoende zuurstoftransport voorkomen en symptomen veroorzaken zoals duizeligheid, ademhalingsproblemen en vermoeidheid.Als bloedarmoede optreedt, ontwikkelt dit zich over het algemeen minstens zes weken na de eerste behandeling.In zeldzame gevallen kan het medicijn een persoon ook meer geneigd zijn om een tweede vorm van kanker te ontwikkelen die jaren na de eerste behandeling is.