Wat is Olaparib?

Olaparib is een chemotherapiemedicatie van drugsbedrijf AstraZeneca.Het is een van een klasse van geneesmiddelen die bekend staan als Poly ADP Ribose -polymerase (PAPR) -remmers die werken door een enzymcellen te gebruiken bij DNA -herstel.Vanaf 2011 was Olaparib nog in ontwikkeling en in klinische onderzoeken, samen met de meeste andere PARP -remmers.Het kan jaren of decennia duren voordat een medicijn de markt bereiken, en farmaceutische bedrijven bieden geen geprojecteerde afgifte data voor hun producten.

Dit medicijn lijkt vooral effectief te zijn bij patiënten met genetische mutaties, waardoor ze gevoeliger zijn voor borst, eierstok,en prostaatkanker.Kankers gekoppeld aan specifieke mutaties die bekend staan als BRCA1 en 2 vertrouwen op PARP om te groeien, en een PARP -remmer kan de kanker in zijn sporen stoppen.met gifstoffen in het doel om de kanker onderweg te doden.Deze therapieën zijn minder afmattend voor patiënten en hebben de neiging om betere resultaten te hebben, omdat de medicatie de patiënt niet zoveel schaadt tijdens de behandeling.In klinische onderzoeken rapporteerden patiënten op dit medicijn bijwerkingen zoals vermoeidheid, verlies van eetlust en misselijkheid.Net als andere chemotherapie -medicijnen veroorzaakt Olaparib ook problemen met de productie van bloedcellen;Omdat het snel diveren en groeiende cellen aanvalt, maakt het het lichaam moeilijk om nieuwe bloedcellen te maken.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in toegang tot experimentele geneesmiddelen kunnen databases voor klinische proef controleren om te zien of er proeven patiënten inschrijven en om hun geschiktheid te controleren.Medicagebedrijven willen meestal patiënten zonder comorbiditeiten;Een patiënt die net borstkanker heeft en aan de parameters voldoet, wordt bijvoorbeeld eerder geaccepteerd dan een diabetische patiënt met borstkanker, omdat de diabetes de resultaten van de proef kan scheeft of ingewikkeld.

Naarmate klinische onderzoeken uitzetten, kunnen meer patiënten zich inschrijven, en farmaceutische bedrijven kunnen mogelijk medelevend gebruik toegang bieden tot medicijnen in ontwikkeling met toestemming van overheidsregelgevers, waardoor mensen die geen proefrichtlijnen kunnen ontmoeten om drugs zoals Olaparib te proberen als ze niet reageren op andere behandelingen.Patiënten boden deze gelegenheid aan, nemen de medicijnen met het inzicht in dat er ernstige bijwerkingen kunnen zijn omdat doses onzeker zijn en het medicijn niet volledig is getest.Er is ook een risico dat het medicijn niet zal werken.