Wat is Tesamorelin?

Tesamorelin is een injecteerbaar medicijn dat wordt op de markt gebracht onder de naam Egrifta Trade;in de Verenigde Staten die wordt toegediend om overtollig buikvet bij hiv-positieve mensen met lipodystrofie te verminderen.Ook bekend als Th907, is het een synthetische groeihormoon ndash; vrijgevende factor (GHRF).Een GHRF spoort de productie van groeihormoon in het lichaam die helpt bij het beheersen van de lichaamsvorm, energieverbruik en metabolisme.Deze injectie werd goedgekeurd door de United States Food and Drug Administration (FDA) in november 2010 en is in 2011 beschikbaar in de VS. Tesamorelin is niet aangegeven voor gebruik bij kinderen of als een medicijn voor gewichtsverlies.

De FDA goedgekeurde Tesamorelin als eenLipodystrofie-behandeling voor HIV-positieve patiënten op 10 november 2010. HIV-geassocieerde lipodystrofie veroorzaakt metabole veranderingen in het lichaam die resulteren in veranderde plaatsing van lichaamsvet.Als gevolg hiervan verzamelen patiënten met lipodystrofie typisch overtollig vet rond hun buikorganen zoals de maag en lever terwijl ze vet verliezen in het gezicht, billen en armen en benen.

Er zijn aanwijzingen dat suggereert dat lipodystrofie kan worden geactiveerd door de HIV-infectie alleen of door anti-retrovirale medicijnen die patiënten gebruiken.De accumulatie van overtollig vet alleen is niet schadelijk, maar kan bijdragen aan andere gezondheidsproblemen, zoals pijn, spierbelang en ademhalingsmoeilijkheden.Bovendien kunnen patiënten vrezen dat hun veranderde fysieke uiterlijk anderen zal waarschuwen voor hun hiv -status.

Dit medicijn is een synthetische GHRF.Het stimuleert de productie van groeihormonen door binding aan receptoren op voorste hypofysecellen.Deze groeihormonen beïnvloeden het metabolisme en de lichaamsvorm.Tesamorelin richt zich specifiek op vetophoping in het buikgebied.Terwijl dit medicijn groeihormonen vrijgeeft, mogen patiënten met actieve kanker het niet nemen.

De aanbevolen dosering van Tesamorelin is één dagelijkse 2-milligram subcutane injectie.Het medicijn wordt meestal in de buik geïnjecteerd.De injectieplaats moet worden gedraaid, waarbij littekens, de navel en kneuzingen worden vermeden.

Voorafgaand aan de goedkeuring van de FDA werden klinische studies uitgevoerd bij patiënten met HIV die wat vetophoping hadden en wiens antivirale therapie stabiel was.Drie studies van 816 patiënten toonden aan dat een dagelijkse behandeling het buikvet na 26 weken verminderde.De meeste patiënten hadden een vermindering van ongeveer 18 procent.Het buikvet begon zich opnieuw te accumuleren zodra de patiënten de behandeling stopten.

Tesamoreline heeft geen bewijs aangetoond voor geneesmiddelinteractie met een van de HIV -antiretrovirale geneesmiddelen.Veel voorkomende bijwerkingen zijn onder meer milde gewrichtspijn en stijfheid, milde zwelling en stijfheid in handen en voeten.Deze problemen nemen meestal af met enkele zachte oefeningen die de gewrichten losmaken.Roodheid en tederheid op de injectieplaats zijn ook waargenomen, maar meestal snel duidelijk.Dit medicijn heeft bij sommige patiënten diabetische symptomen veroorzaakt, en het is mogelijk om antilichamen te ontwikkelen die Tesamorelin in de loop van de tijd minder effectief maken.

Patiënten moeten met hun artsen verschijnen over medicijnen, vitamines en supplementen die ze nemen voorafgaand aan het starten van de behandeling.Diabetespatiënten zullen waarschijnlijk nauwlettend worden gemonitord terwijl deze medicatie wordt gebruikt.Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger worden tijdens het gebruik van Tesamorelin, moeten worden geïnformeerd over de potentieel gevaarlijke effecten van het medicijn op ongeboren kinderen.