Skip to main content

Wat is de meest voorkomende spina bifida -behandeling?

Spina Bifida is een aangeboren aandoening waarin de wervelkolom zich nooit volledig ontwikkelt, waardoor het ruggenmerg, hersenstam en vitale zenuwen vatbaar zijn voor schade en infectie.Wanneer artsen bij de geboorte een ernstig geval van spina bifida erkennen, wordt de baby onmiddellijk voorbereid op een operatie om de wervelkolom te sluiten en zoveel mogelijk zenuwweefsel te behouden.De lopende spina -bifida -behandeling hangt af van de ernst van de aandoening van de patiënt, maar omvat meestal een combinatie van fysiotherapie, medicijnen en kleine corrigerende operaties in het leven van een individu.

Een baby die wordt geboren met Spina Bifida moet meestal binnen de eerste paar uur van het leven een reeks chirurgische noodprocedures ondergaan.Chirurgen proberen infecties en zenuwbeschadiging te voorkomen door blootgesteld ruggenmergweefsel opnieuw uit te lijnen, het koord te bedekken met spierweefsel en de wervelkolom samen te smelten bij de opening.Na de eerste behandeling met spina bifida wordt de baby op een intensive care -eenheid geplaatst, zodat artsen het herstel kunnen volgen en een reeks tests kunnen uitvoeren om te controleren op andere ernstige gezondheidsproblemen.

Veel baby's die spina bifida hebben, lijden ook aan hydrocephalus of water opde hersenen.Overmaat vloeistof rond de hersenen moet onmiddellijk worden afgevoerd om zwelling en verdere schade aan de hersenen en het ruggenmerg te voorkomen.De meest voorkomende hydrocephalus-gerelateerde spina bifida-behandeling omvat het plaatsen van een shunt in de schedel die vloeistof omleidt in de buikholte, waar het gemakkelijk kan worden geabsorbeerd door lichaamsweefsel.Aanvullende corrigerende operaties kunnen nodig zijn als er andere gebreken bestaan in de hersenen, wervelkolom of elders in het lichaam.

Baby's die overleven in de vroege kinderjaren die normaal gesproken de lopende spina bifida -behandeling moeten ontvangen.Eventuele zenuwschade die wordt geleden voor de geboorte is permanent en veel kinderen kunnen hun benen, blazen of darmen niet beheersen.Een zich ontwikkelend kind dat een gevoel heeft in zijn of haar benen kan worden uitgerust met beenbeugels of krukken en gepland voor reguliere fysiotherapiesessies om te leren lopen.Patiënten met blaas- en darmproblemen moeten mogelijk katheters gebruiken of aanvullende operatie ondergaan om het functioneren te verbeteren.

Extra spina bifida-behandeling kan per geval variëren.Kinderen, adolescenten en volwassenen die leven met de aandoening nemen meestal dagelijkse medicijnen nodig om pijn en ontstekingen te beheersen.Periodieke operaties om geleidelijk een gebogen wervelkolom recht te maken, kunnen gedurende tienerjaren nodig zijn.Patiënten die vastbesloten zijn om hun fysieke handicap te overwinnen en onafhankelijk blijven, kunnen dit meestal doen door intensieve fysiotherapie aan te gaan en positieve vooruitzichten op het leven te behouden.