Wat is de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom?

Een nadelige reactie van de huid op een infectie of een medicijn kan een aandoening veroorzaken die bekend staat als het Stevens-Johnson-syndroom, met griepachtige symptomen zoals blaarvorming, zwelling en een paarse of rode uitslag die zich op de huid verspreidt, wat pijnlijk is voor deaanraken.De belangrijkste stuwkracht van de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom is het identificeren en verwijderen van de geneesmiddel of infectieziekten die er in de eerste plaats voor ontstaan.Na het identificeren van de oorzaak, richt de behandeling zich vervolgens op het verlichten van de symptomen van de aandoening, die ook koorts, congestie, jeukende, ontstoken huid en droge, brandende ogen kunnen omvatten.

Verschillen-Johnson -syndroom.Van verschillende soorten medicijnen is bekend dat ze het hebben veroorzaakt, waaronder penicillines en zelfs enkele pijnlijke, ontstekingsremmende medicijnen.Anti-verplaatsing en anti-gout medicijnen zijn beide ook triggers voor het syndroom.Een van de eerste verdachten die een arts zou kunnen hebben bij het behandelen van deze aandoening zijn een van deze verschillende medicijnen mdash;Van niet-steroïde, vrij verkrijgbare pijnstillers zoals ibuprofen tot recept corticosteroïden.

Het is misschien helemaal geen medicijn dat het Stevens-Johnson-syndroom van Stevens-Johnson veroorzaakt.Verschillende ziekten kunnen ook de aandoening veroorzaken mdash;Van influenza, hepatitis en hiv tot herpes, tyfus en difterie.Als bloedtests een van deze oorzaken onthullen, in plaats van een interactie tussen geneesmiddelen, zal de behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom waarschijnlijk een antibioticaregime en symptomatische voorschriften omvatten om misschien ontstekingen, koorts, blaarvorming, keelpijn, droge ogen of congestie te verminderen.

Behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom moet worden gezocht zodra een van de visuele symptomen duidelijk wordt.Een arts zal waarschijnlijk ziekenhuisopname bestellen onder kritieke zorg, met een regime van intraveneus voedsel.Alle blaarvorming en rauwe huidsgebieden worden behandeld met koude kompressen, zoals in verbrandingsgevallen.Naast antibiotica om infectie te bestrijden en alle corticosteroïden die zijn voorgeschreven om zwelling en ontsteking te verminderen, zal een arts waarschijnlijk ook een antihistamine aanbevelen voor jeuk en een vorm van pijnstillers om de algehele onrust te verlichten.

Andere soorten benaderingen kunnen nodig zijn wanneer medische professionals worden geconfronteerd met ernstige gevallen van het Stevens-Johnson-syndroom.Een patiënt kan huidtransplantatie nodig hebben om de beschadigde huid te repareren.Vanaf 2011 wordt een medicijn genaamd intraveneuze immunoglobuline beschikbaar gesteld.Dit medicijn maakt gebruik van antilichamen die ervan wordt verdacht niet alleen het begin van het Stevens-Johnson-syndroom te vertragen, maar ook de hersteltijden te verkorten.Dergelijke therapie wordt vaak uitgevoerd door immuun-deficiënte patiënten om de Bodys-winkels van eiwitantilichamen te versterken.