Wat is chromosoommapping?

Chromosoommapping is het proces van het bepalen van de locaties van specifieke genen op een chromosoom.Chromosomen zijn collecties van deoxyribonucleïnezuur of DNA, die genen bevatten, hoewel het niet goed wordt begrepen waar deze genen precies in chromosomen liggen.Het creëren van een chromosoomkaart is nuttig om te begrijpen hoe genen aanleiding geven tot fysieke eigenschappen in levende wezens.Chromosoommapping kan ook belangrijk zijn bij de behandeling van ziekten door artsen in staat te stellen ziekteverwekkende genen te identificeren.Er zijn verschillende soorten chromosoomkaarten, elk met verschillende niveaus van precisie en volledigheid.

Elk levend organisme bevat een reeks operationele instructies in lange moleculen die DNA worden genoemd.Deze moleculen zijn te vinden in elke cel van het organisme en zijn gegroepeerd in chromosomen.Specifieke eenheden van deze moleculen, genen genaamd, bleken verantwoordelijk te zijn voor fysieke eigenschappen in het organisme, zoals oogkleur of bloedgroep.Door genen te begrijpen, kunnen wetenschappers daarom fysieke eigenschappen in levende wezens begrijpen.

Sommige genen op een chromosoom worden meestal geërfd samen met aangrenzende genen.Deze neiging, genetische koppeling genoemd, werd ontdekt in de beginjaren van de twintigste eeuw.Tijdens de menselijke reproductie worden de chromosomen van een kind gevormd uit een gecompliceerde combinatie van de chromosomen van de ouders.Het is bekend dat genen van de chromosomen van elke ouders in clusters kunnen worden overgedragen.Het ontdekken van de locaties van genen op chromosomen zou daarom het begrip kunnen vergemakkelijken van hoe genen worden geërfd en tot expressie gebracht in nakomelingen.

Het is belangrijk om onderscheid te maken tussen twee verschillende procedures met betrekking tot chromosoommapping.Genetische mapping, of sequencing, verkrijgt een geordende lijst van genen op een streng DNA.Dit is vergelijkbaar met het maken van een genummerde lijst van elke uitgang langs een snelweg.Fysieke mapping daarentegen is het bepalen van de fysieke locatie van genen op een bepaald chromosoom.Dit lijkt meer op het identificeren van de oriëntatiepunten in het gebied bij elke uitgang op een snelweg.

Er worden verschillende methoden gebruikt bij chromosoommapping.Historisch gezien werden relatieve genposities afgeleid uit fokexperimenten met organismen.Dit werd uitgebreid gedaan met de fruitvliegsoort Drosophila melanogaster .Als bepaalde eigenschappen vaak samen werden geërfd, werd aangenomen dat de verantwoordelijke genen zich nabij elkaar bevinden.Deze methode is nuttig bij het in kaart brengen van chromosoom voor het bepalen van de relatieve locatie, in plaats van de absolute locatie, van genen.

Fysieke kaarten kunnen worden gemaakt met behulp van moderne microbiologietechnieken.DNA -strengen worden soms gescheiden en opgebroken in fragmenten voor verder onderzoek.Deze kaarten kunnen sterk variëren in resolutie.Resolutie in fysieke genetische mapping is de mate van scheiding die kan worden onderscheiden in nauw verwante genetische elementen.